NEWARK, Californie & BALE, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Oraya Therapeutics, Inc. et EyeRAD ont annoncé aujourd'hui la conclusion d'accords visant à faire de la Vista Klinik de Bâle l'un des premiers ...

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc. est une société spécialisée dans les dispositifs médicaux qui propose un traitement par photobiomodulation (PBM) des lésions et maladies oculaires ; elle a ...

NovaBridge Biosciences a annoncé des résultats préliminaires positifs issus de l'étude de phase 2a sur le VIS-101, un inhibiteur tétravalent double VEGF-A X ANG-2 spécifiquement conçu pour ...

L'Avastin, un médicament habituellement prescrit contre le cancer, a obtenu une autorisation temporaire d'utilisation dans le traitement de la DMLA, une maladie dégénérative de la rétine, fréquente ...

Une étude de l'Inserm et du CNRS, dont les résultats ont été communiqués à la presse ce mercredi 4 septembre, permet d'envisager un procédé ralentissant la Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) ...

Le symptôme de la tache sombre au milieu du champ visuel. Tunatura - stock.adobe.com La forme «humide» de la dégénérescence maculaire liée à l’âge bénéficie de traitements efficaces, à la différence ...

La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est une altération du centre de la rétine, provoquant une baisse de la vision, voire une cécité avec la forme la plus grave. Les praticiens étaient ...

Une nouvelle étude française, menée par l'Inserm et le CNRS, a analysé un traitement initialement utilisé dans le cadre de la maladie de Parkinson. Il pourrait retarder la progression de l'une des ...

La DMLA est la première cause de malvoyance après 50 ans. Symptômes, traitements, prévention : les conseils du Dr Malehama pour ralentir son évolution et conserver son autonomie. La Dégénérescence ...

Bayer évalue un inhibiteur expérimental ciblant les tumeurs présentes dans 25% des cancers 08/10 Bayer et Kumquat Biosciences lancent une étude de phase I avec un inhibiteur KRAS G12D chez des ...

(CercleFinance.com) - Bayer annonce que le Center for Drug Evaluation (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine a approuvé Eylea 8 mg pour le traitement de la ...